Plateforme d'accès au marché des médicaments alimentée par l'IA : Étude de cas MAxAI
Une startup innovante transformant le processus d'accès au marché des médicaments grâce à l'IA générative.
En relation avec :
+ 1000
documents de référence NICE
95%
de précision dans les réponses
1
mois de développement
À PROPOS DU CLIENT
Une startup primée de l'INSEAD
Fondée par Virginie Simon (MBA '24J), MAxAI a remporté le Grand Prix du 48e Concours de Startups de l'INSEAD, ainsi que 25 000 € de financement. Basée à Station F, la startup révolutionne l'approche de l'accès au marché des médicaments en exploitant le potentiel de l'IA générative.
DÉFI TECHNIQUE
Analyse intelligente de documentation complexe
La gestion et l'analyse de plus de 1000 documents pharmaceutiques de 400 pages du NICE (National Institute for Health and Care Excellence) représentaient un défi majeur. La complexité résidait dans la nécessité de comprendre et d'extraire les informations pertinentes d'une documentation technique dense tout en garantissant une précision absolue, critique dans le domaine pharmaceutique.
La terminologie médicale complexe nécessitait une approche sophistiquée, combinant expertise technique et validation professionnelle. Le système devait non seulement comprendre le langage spécialisé mais aussi fournir des réponses rapides et précises.
SOLUTION
- Modèle IA
- Utilisation de Gemini pour l'analyse et la génération
- Traitement spécialisé de la terminologie médicale
- Gestion des données
- MongoDB Atlas pour le stockage vectoriel
- Découpage optimisé pour les documents médicaux complexes
- Base de données constituée de 300 documents officiels NICE
- Documents d'orientation clinique et d'évaluation thérapeutique
- Système RAG
- Architecture de génération augmentée par la recherche
- Recherche contextuelle avancée
- Traitement spécialisé des documents médicaux
EXEMPLE CONCRET
Analyse d'un cas de neurologie pédiatrique
Pour illustrer la puissance de notre système, prenons le cas d'un nouveau médicament en développement. Il s'agit d'un traitement innovant pour une maladie neurologique rare touchant les enfants, caractérisée par des crises d'épilepsie et une perte progressive des capacités motrices et langagières. Cette affection particulièrement sévère touche environ 200 patients dans le monde, avec une centaine de nouveaux cas diagnostiqués chaque année.
Le traitement proposé nécessite une administration intrathécale sur deux jours d'hospitalisation. Les études cliniques en cours (phase I/II) évaluent principalement la réduction de la fréquence des crises et suivent l'évolution neurodéveloppementale à travers diverses échelles standardisées.
En analysant sa base de documents NICE, notre IA a identifié trois traitements comparables, chacun avec ses spécificités :
- Le cannabidiol se distingue par son administration orale simple et son efficacité prouvée sur les crises, mais nécessite une surveillance hépatique étroite en raison d'interactions médicamenteuses potentielles.
- La fenfluramine montre des résultats remarquables dans la réduction des crises, avec une expérience significative dans son utilisation. Cependant, son profil nécessite une surveillance cardiaque régulière et impose certaines restrictions alimentaires aux patients.
- La cerliponase a montré des résultats encourageants dans la préservation des capacités motrices et langagières. Toutefois, son mode d'administration intrathécal et son coût élevé sont des contraintes à considérer.
Cette analyse complète, générée en seulement 30 secondes, s'appuie sur des données validées par NICE, permettant aux équipes médicales et réglementaires de prendre rapidement des décisions éclairées.