Plataforma de Acceso al Mercado Farmacéutico Impulsada por IA: Caso MAxAI
Una startup innovadora que transforma el proceso de acceso al mercado farmacéutico a través de la IA generativa.
Relacionado con:
+ 1000
documentos de referencia NICE
95%
precisión en respuestas
1
mes de desarrollo
SOBRE EL CLIENTE
Una startup ganadora del premio INSEAD
Fundada por Virginie Simon (MBA '24J), MAxAI ganó el Gran Premio en la 48ª Competencia de Emprendimientos INSEAD, junto con €25,000 en financiamiento. Con sede en Station F, la startup está revolucionando el enfoque de acceso al mercado farmacéutico aprovechando el potencial de la IA generativa.
DESAFÍO TÉCNICO
Análisis inteligente de documentación compleja
Gestionar y analizar más de 1000 documentos farmacéuticos de 400 páginas del NICE (Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención) presentó un gran desafío. La complejidad radicaba en la necesidad de comprender y extraer información relevante de documentación técnica densa mientras se garantizaba una precisión absoluta, crítica en el campo farmacéutico.
La compleja terminología médica requería un enfoque sofisticado, combinando experiencia técnica y validación profesional. El sistema necesitaba no solo entender el lenguaje especializado sino también proporcionar respuestas rápidas y precisas.
SOLUCIÓN
- Modelo de IA
- Uso de Gemini para análisis y generación
- Procesamiento especializado de terminología médica
- Gestión de Datos
- MongoDB Atlas para almacenamiento vectorial
- Fragmentación optimizada para documentos médicos complejos
- Base de datos compuesta por 300 documentos oficiales NICE
- Documentos de orientación clínica y evaluación terapéutica
- Sistema RAG
- Arquitectura de generación aumentada por recuperación
- Búsqueda contextual avanzada
- Procesamiento especializado de documentos médicos
EJEMPLO CONCRETO
Análisis de un Caso de Neurología Pediátrica
Para ilustrar el poder de nuestro sistema, tomemos el caso de un nuevo medicamento en desarrollo. Es un tratamiento innovador para una enfermedad neurológica rara que afecta a niños, caracterizada por convulsiones epilépticas y pérdida progresiva de capacidades motoras y del lenguaje. Esta condición particularmente grave afecta aproximadamente a 200 pacientes en todo el mundo, con cerca de cien nuevos casos diagnosticados cada año.
El tratamiento propuesto requiere administración intratecal durante dos días de hospitalización. Los estudios clínicos en curso (fase I/II) evalúan principalmente la reducción en la frecuencia de las convulsiones y monitorean la evolución del desarrollo neurológico a través de varias escalas estandarizadas.
Al analizar su base de datos de documentos NICE, nuestra IA identificó tres tratamientos comparables, cada uno con sus especificidades:
- El cannabidiol destaca por su simple administración oral y eficacia probada en las convulsiones, pero requiere un monitoreo hepático cercano debido a posibles interacciones medicamentosas.
- La fenfluramina muestra resultados notables en la reducción de convulsiones, con experiencia significativa en su uso. Sin embargo, su perfil requiere monitoreo cardíaco regular e impone ciertas restricciones dietéticas a los pacientes.
- La cerliponasa ha mostrado resultados alentadores en la preservación de capacidades motoras y del lenguaje. Sin embargo, su modo de administración intratecal y alto costo son restricciones a considerar.
Este análisis completo, generado en solo 30 segundos, se basa en datos validados por NICE, permitiendo a los equipos médicos y regulatorios tomar decisiones informadas rápidamente.